La progeria o síndrome de Hutchinson-Gilford es una infrecuente forma de enanismo que aparece en niños que envejecen, además, a un ritmo diez veces más rápido del normal. Sin embargo, su desarrollo mental e intelectual es absolutamente normal y propio de su edad cronológica. El síndrome fue descrito por dos médicos: Hutchinson en 1896 y y Gilford en 1904. Es una de las enfermedades más directamente asociada con los múltiples estudios acerca del proceso de envejecimiento. La progeria se hereda como un rasgo genético autosómico recesivo, pero aún no están muy de acuerdo en cuanto a su origen; además, es imposible el diagnóstico prenatal. Según las últimas investigaciones, está causada por errores en la mitosis celular en diferentes partes del organismo o, lo que es lo mismo, anormalidades en la programación de la división celular de los tejidos provocada por la carga genética contenida en la célula. Los afectados presentan opacidad corneal, macrocefalia, mandíbula pequeña, nariz puntiaguda, falta de dientes o dientes superpuestos y piel muy fina. Las patologías que padecen son muy numerososas: arterioesclerosis prematura, enfermedades cardiovasculares, osteoporosis, Alzheimer y Parkinson, y el tratamiento se reduce a la aminoración de los síntomas. Su aparición y dispersión geográfica son muy esporádicas, por lo que los niños con progeria viven muy lejos unos de otros.La fundación Shunsine, en Estados Unidos, con contactos en Europa, organiza encuentros para estos niños y sus familiares. Incidencia en el mundo: 1/10.000.000 habitantes. Áreas médicas: Neurología, Genética, Geriatría. Dirección de contacto: Fundación Sunshine (Estados Unidos).Bill Sample. Tlf: (EE.UU) 001.941.4244.188 (Alemania): 496.648.550 Esto lo encontre en el internet espero le sirva de algo.